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      【Ebpay(中国)基因检测】同型半胱氨酸基因检测与妊娠并发症的发生风险基因检测

      根据常染色体隐性与显性基因遗传病基因检测查找疾病原因的分子诊断，国际著名基因检测科学性证据杂志《Biomed Res Int》在第. 2021 May 6;2021:6652231.期发表了一篇标题为《同型半胱氨酸基因检测

      【Ebpay(中国)基因检测】同型半胱氨酸基因检测与妊娠并发症的发生风险基因检测


      男性不育及女性不孕患者的基因检测的价值发掘

      根据常染色体隐性与显性基因遗传病基因检测查找疾病原因的分子诊断，国际著名生育障碍发生的基因解码研究性杂志《Biomed Res Int》在第. 2021 May 6;2021:6652231.期发表了一篇标题为《同型半胱氨酸基因检测与妊娠并发症的发生发生风险基因检测》的药物寻找研究文章。该基因领域的临床应用研究由Chuce Dai, Yiming Fei, Jianming Li, Yang Shi, Xiuhua Yang 完成。


      基因信息数据库索引号：

      临床数据代码: 34036101和 doi: 10.1155/2021/6652231. eCollection 2021.

      基因解码研究关键词：

      基因检测,CCDC84, CENATAC, 非整倍体, 次要剪接体


      国际基因解码证据链条标签：

      Keywords:Homocysteine,methionine,MTHFR, gene mutation,Hyperhomocysteinemia,genetic defects


      基因检测临床研究与应用结果介绍：

      根据生殖障碍基因解码对基因检测的指导作用，同型半胱氨酸（Hct）是蛋氨酸代谢过程中产生的一种物质。它是从日常饮食中取得的一种必需氨基酸。亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因突变与总同型半胱氨酸（tHct）表达升高有关，尤其是在叶酸摄入量低的女性中。高同型半胱氨酸血症（HHct）由多种因素引起，如遗传缺陷、叶酸缺乏、维生素B6和B12缺乏、甲状腺功能减退、药物、衰老和肾功能不全。外周血Hct升高可能导致血管疾病、冠状动脉功能障碍、动脉粥样硬化改变和栓塞疾病。与未怀孕妇女相比，正常妊娠的Hct水平较低。最近的研究表明，HHct与许多妊娠并发症有关，包括反复性妊娠丢失（RPL）、先兆子痫（PE）、早产、胎盘早剥、胎儿生长受限（FGR）和妊娠糖尿病（GDM）。此外，还发现新生儿出生体重与母体Hct水平呈负相关。然而，其中一些调查结果缺乏一致性。在这篇综述中，如何预防和阻止流产的基因解码基因检测应用技术推广团队总结了Hct在人体内的代谢过程，以往研究中报道的正常妊娠不同阶段Hct的水平，以及Hct与妊娠并发症之间的关系。所做的工作有助于产科医生在妊娠并发症期间提高持续结局的可能性。在下次妊娠期间，顺利获得高剂量叶酸补充剂降低Hct水平可能有助于因HHct而出现妊娠并发症的女性。


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      (责任编辑：Ebpay(中国)基因)
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