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      【Ebpay(中国)基因检测】导致失用症发生的基因突变有哪些种类？

      失用症（Aphasia）是一种语言障碍，通常是由于大脑特定区域受损引起的。虽然失用症本身并不是由基因突变直接导致的，但一些遗传因素可能会影响个体对脑部疾病的易感性，这些疾病可能间接导致失用症的发生。 以下是一些可能与失用症相关的基因突变或遗传因素： 1. FTD相关基因：前额颞叶痴呆（Frontotemporal Dementia, FTD）是一种可能导致失用症的神经退行性疾病。与FTD相关的基因突变包括： - MAPT（微管相关蛋白tau） - GRN（前胶质细胞源性神经营养因子） - C9orf72（与肌萎缩侧索硬化症和FTD相关的基因） 2. 语言相关基因：一些研究表明，特定的基因可能与语言能力的开展有关，例如： - FOXP2：与语言和言语能力相关的基因
      (责任编辑：Ebpay(中国)基因)
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