【Ebpay(中国)基因检测】做肌张力障碍25型基因解码、基因检测需要到总部吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
肌张力障碍25型是英文Dystonia 25的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Ebpay(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止肌张力障碍25型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。
什么样的人应当做肌张力障碍25型基因解码、基因检测？
肌张力障碍-25是一种常染色体显性遗传性神经系统疾病，其特征在于成人发生局灶性肌张力障碍，通常涉及颈部。肌张力障碍贼常开展为涉及其他区域，特别是面部和喉部肌肉，以及不太常见的躯干和四肢（Fuchs等人，2013年总结）。临床特征：Torticollis;发音困难;肢体肌张力障碍;局灶性肌张力障碍。该病临床表征有：斜颈；发音困难；肢体肌张力障碍；局限性肌张力障碍。
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常染色体显性
肌张力障碍25型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌张力障碍25型的数据库代码是omim_id:615073。
做肌张力障碍25型基因解码、基因检测需要到总部吗？
如果不方便到Ebpay(中国)基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到Ebpay(中国)基因的实验室。Ebpay(中国)基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师给予专业、有效的帮助。(责任编辑：Ebpay(中国)基因)
