【协和医院】L1cam综合征基因解码基因检测可以明确以下这些病的病因

儿科遗传病基因检测导读：

协和医院将L1cam综合症这种罕见病、即属于儿科遗传病，又属于神经内科遗传性疾病的基因病委托给Ebpay(中国)基因进行致病基因鉴定基因解码，分析其中的原因后，大家惊呆了！这个疾病的临床表征和众多的疾病相重叠、相混淆。普通组织只能检测几种疾病，贼多三、五千种。而Ebpay(中国)基因可以检测四万多种。看了L1cam综合征基因解码基因检测，大家就一下子全明白了。

Masa综合征	Masa Syndrome
L1综合征	L1 Syndrome
CRASH综合征	Crash Syndrome
X连锁脑积水综合征	X-Linked Hydrocephalus Syndrome
痉挛性截瘫1型	Spastic Paraplegia 1
拇指内收伴智力低下	Adducted Thumb with Mental Retardation
拇指紧握与智力低下	Clasped Thumb and Mental Retardation
加雷斯-梅森综合征	Gareis-Mason Syndrome
Spg1型	Spg1
胼胝体发育不全智力迟缓拇指内收痉挛性脑积水综合征	Corpus Callosum Hypoplasia-Retardation-Adducted Thumbs-Spasticity-Hydrocephalus Syndrome
X连锁痉挛性截瘫1型	Spastic Paraplegia 1, X-Linked
L1cam综合征	L1cam Syndrome
胼胝体发育不全、智力低下、拇指内收、痉挛性截瘫、脑积水综合征	Corpus Callosum Hypoplasia, Mental Retardation, Adducted Thumbs, Spastic Paraplegia, Hydrocephalus Syndrome
胼胝体发育不全精神运动迟缓，拇指内收痉挛性脑积水	Corpus Callosum Hypoplasia-Psychomotor Retardation, Adducted Thumbs-Spastic Paraparesis-Hydrocephalus
智力低下、失语症、步态不稳和拇指内收综合征	Mental Retardation, Aphasia, Shuffling Gait, and Adducted Thumbs Syndrome
智障失语症步态不稳拇指内收综合征	Intellectual Disability-Aphasia-Shuffling Gait-Adducted Thumbs Syndrome
智力低下，失语症，步态不稳，拇指内收	Mental Retardation, Aphasia, Shuffling Gait, and Adducted Thumbs
X连锁遗传性1型痉挛性截瘫	X-Linked Complicated Hereditary Spastic Paraplegia Type 1
智障性失语症	Mental Retardation Aphasia Shuffling Gait Adducted Thumbs
先天性紧握拇指伴智力低下	Thumb, Congenital Clasped, with Mental Retardation
先天性拇指紧扣伴智力低下	Thumb Congenital Clasped with Mental Retardation
拇指内收智力低下综合征	Adducted Thumbs-Mental Retardation Syndrome
智障夹拇指综合征	Mental Retardation-Clasped Thumb Syndrome
X连锁痉挛性截瘫1型Spg1	Spastic Paraplegia 1, X-Linked; Spg1
X连锁痉挛性截瘫1型	Spastic Paraplegia Type 1, X-Linked
X连锁胼胝体发育不全	X-Linked Corpus Callosum Agenesis
遗传性痉挛性截瘫1型	Hereditary Spastic Paraplegia 1
X连锁痉挛性截瘫1型	X-Linked Spastic Paraplegia 1
Masa综合征	Masa Syndrome
L1谱系病	L1 Spectrum
L1病	L1 Disease
Crash	Crash
Masa	Masa